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健康受试者详细资料
阳痿患者招募  发布日期:2015-12-09  招募报名截止时间已过!
【基本信息】
需要 受试者类型 :   患者 性 别 :   男性 婚 姻 状 况 :   不限
适 应 专 业 :   泌尿 药物适应症:   血管性勃起功能障碍 招 募 人 数:   6人
试验起止日期 :   2014-12-01 -- 2015-12-25 报名截止日期 :   2015-12-25 补 偿 金 :   ¥1000
【项目描述】
 体外线性冲击波治疗仪是国外已经广泛使用的一种进口安全有效的仪器,针对阳痿患者进行为期一个月的治疗,每次大约20-30分钟,一共治疗4次,每周一次!治疗结束后一个月进行回访,然后治疗结束后三个月进行最后一次回访。只有6个名额!
【入选标准】
  1) 年龄20-70岁,男性;
2) 身体总体健康;
3) 符合血管性勃起功能障碍(ED)的诊断;
4) 患有ED病史至少6个月,并且不超过7年;
5) 既往使用PDE5-i(如:万艾可、希爱力、艾力达等)有效者;
6) 分组前4周内未使用PDE5-i治疗者;
7) 国际勃起功能评分(IIEF-EF)在11和25之间;
8) 治疗前至少3个月的稳定的异性关系;
9) 受试者自愿同意参加本试验,并签署知情同意书。
【排除标准】
  1、因激素、神经或心理性病理因素导致的勃起功能障碍;
2、过去有过根治性前列腺切除术或盆腔手术的患者;
3、任何不稳定的医学、精神病、脊髓损伤、阴茎解剖异常;
4、动脉阻塞位于常见的阴茎动脉和海绵体动脉;
5、阴茎植入假体的;
6、过去一年正从癌症中康复的;
7、临床显著的慢性血液系统疾病;
8、已证实有静脉漏;
9、血压控制不良(治疗后收缩压≥160mmHg且舒张压≥100mmHg);
10、血糖控制不佳,治疗后空腹血浆葡萄糖(FPG)水平>7.0mmol/l(126mg/dl);
11、抗雄激素、口服或注射雄激素的;
12、骨盆区域放疗术后;
13、凝血功能障碍并使用抗凝血剂(如香豆素Coumadin)的;
14、过去三个月内曾参加过任何其它医疗器械或药物临床研究者;
15、其它研究者认为不适合参与本试验的患者。
【研究中心列表】
 北京   北京朝阳医院
【联系方式】
联系方式 :

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