为了更好地维护药物临床试验受试者的合法权益，规范医药厂商科学研究行为，扩大受试者范围，同时为了加快医药厂商临床研究的速度,让更多的人知道并尽快加入到医药厂商所进行的临床研究中来, 我们专门建立了一套国内惟一的受试者/临床试验项目数据库。

1. 加入此临床试验项目数据库完全自愿。

2. 不需要受试者的临床试验项目，请不要在此注册。

3. 请您必须填写完全真实的资料，您填写的资料中除您的注册名和密码外，其他全部信息将对外公开。

4. 您注册的资料只有在管理员审核通过后方可在前台显示。

5. 受试者或本站有权利与您进行电子邮件或电话等联系。

6. 对于虚假注册者，本站有权利删除其所有注册资料。

7. 本站仅负责受试者信息和临床试验项目信息的收集整理工作，不保证有适合您临床项目的受试者。对于通过本数据库找到并参加临床试验项目的受试者，其一切后续后果均与本站无关。

8. 如果您同意以上全部条款请点击“同意”继续注册，否则请离开。